Willkommen auf der Schulungsplattform Braintrain | powered by CLS
Die Erfahrungen der letzten Jahre und das rege Interesse an Knowhow legen das Zusammenführen von Schulung, Training und Workshop in einer österreichischen Plattform nahe.
Ein gutes Netzwerk und fundierte Branchenkenntnisse bieten Ihnen zusätzlich branchenübergreifend und interdisziplinär gebündeltes Knowhow und professionelle Ressourcen. Für Sie wird der einfache Zugang zu Wissen, Erfahrung und erfolgreichen Projekten über braintrain.at möglich.
Ein Ansprechpartner für all Ihre Trainings in den Bereichen GxP, Reinraumtechnik, Qualifizierung und Validierung sowie normkonforme Messtechnik.
Trainingsvorschau
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Lüftungsanlagen [HVAC]
im GMP-Betrieb
Mittwoch, 16. September 2026
Grundlagen zum lüftungstechnischen Betrieb von Reinraumanlagen und verwandten Bereichen praxisnah erklärt.
GDP_Gute Vertriebspraxis
Basiswissen
Donnerstag, 17. September 2026
Die Grundlagen für Lagerung und Transport von Arzneimitteln, Roh- und Wirkstoffen praxisnah erklärt.
Reinraummesstechnik
für Reinräume und Reine Bereiche
Mittwoch, 30. September 2026
Basiswissen zu Partikel- und Reinheitsmessungen in Reinräumen, Sicherheitwerkbänken, Isolatoren u.v.m.
Annex 1 | Basiswissen
EU-GMP-Leitfaden
Donnerstag, 01. Oktober 2026
Kernthemen und Zusammenhänge entsprechend dem gültigen Annex 1 übersichtlich und kompakt erklärt.
Basiswissen GMP
Gute Herstellungspraxis
Mittwoch, 14. Oktober 2026
Donnerstag, 15. Oktober 2026
Kernthemen und Zusammenhänge zur Herstellung von Arzneimitteln übersichtlich und kompakt erklärt.
Reinraumtechnik
Grundlagen
Mittwoch, 21. Oktober 2026
Eine Einführung zum Errichten und Betreiben Reiner Bereiche.
Projektmanagement
in GMP-Projekten
Donnerstag, 22. Oktober 2026
Best-Practice-Lösungen und Trends, die Sie zum erfolgreichen GMP-Projektmanager machen.
Computervalidierung
Verifikation gem. GAMP5
Donnerstag, 29. Oktober 2026
Einführung und Grundbegriffe inkl. Vorstellung GAMP5, Annex 11 sowie Annex 15.
Qualifizierung_Validierung
für GMP, GDP (GxP)
Donnerstag, 05. November 2026
Basiswissen zur Qualifizierung und Validierung unter den Vorgaben der Guten Herstellungspraxis (FDA & EU-GMP).
Annex 1 | CCS
Kontaminationskontrollstrategie
Mittwoch, 18. November 2026
Kernthemen und Zusammenhänge zur Entwicklung einer CCS übersichtlich und kompakt erklärt.
GMP-Inspektionen_Audits
Basiswissen
Donnerstag, 19. November 2026
Effizient auf Behördeninspektionen und Kundenaudits vorbereiten und diese erfolgreich bestehen.
FMEA | Basiswissen
Failure Mode and Effects Analysis
Donnerstag, 26. November 2026
Basiswissen Risikoanalyse nach FMEA-Methode.